Отвечает учёный-генетик Валерий Ильинский:
– ДНК-тест помогает избежать многих опасных болезней у детей. Большинство генетических заболеваний – рецессивные. То есть, чтобы они проявились, одну и ту же мутацию ребёнок должен получить от обоих родителей. Если же будет унаследована мутация только от мамы или папы, никаких проблем не возникнет. В среднем каждый россиянин является носителем 3 таких мутаций. Если у партнёров в паре есть мутации в одних и тех же генах, то вероятность рождения больного ребёнка у них составляет 25%. Но если выявить такую пару и провести процедуру ЭКО, оставив только здоровые эмбрионы, риск рождения больного ребёнка снижается до нуля. Благодаря генетическому скринингу, который проводился в США ещё с 70‑х годов прошлого века, там, например, удалось на 90% снизить частоту рождения детей со смертельным генетическим заболеванием, часто возникающим в общинах евреев ашкеназы.
За генетическое равенство. В России будут создавать детей с изменённой ДНК?
Подробнее
