В шотландском городе Абердин родился мальчик с синдромом Вильямса. Выявили его не сразу.
Четырёхлетний Алекс мало чем отличался от сверстников, и родители не подозревали, что он болен. Редкое генетическое заболевание у ребёнка обнаружили, когда он простудился.
Мать отвела сына на консультацию в больницу. Врачи, обследуя мальчика, диагностировали надклапанный стеноз аорты, который свойственен пациентам с синдромом Вильямса. Генетические тесты подтвердили наличие синдрома у Алекса.
По словам отца ребёнка, когда они узнали о диагнозе, «весь их мир рухнул».
— Всё, что мы задумали для нашего ребёнка, в одночасье лишилось смысла, — констатировал мужчина.
Болезнь делают Алекса невероятно общительным и дружелюбным: у него совершенно отсутствует страх перед незнакомцами. Он не чувствует от окружающих возможной опасности, может подойти к незнакомому человеку и даже уйти с ним.
Отец опасается, что люди могут использовать доверчивость и дружелюбие его сына в корыстных целях.
Синдром Вильямса — врождённая болезнь, которая встречается лишь у одного из 20 тысяч новорождённых. Люди, страдающие синдромом, обладают специфической внешностью и характеризуются общей задержкой умственного развития при развитости некоторых областей интеллекта. Больные имеют особое строение лица, в специальной литературе называемое «лицом эльфа».
Источник: 7mednews.ru
