Государственная дума РФ в первом чтении приняла законопроект о внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон „Об обращении лекарственных средств“». Заседание, на котором было принято соответствующее решение, состоялось 8 октября. Предполагается, что эта инициатива правительства РФ повысит уровень доверия врачей и пациентов к взаимозамене лекарственных препаратов и поспособствует переходу на отечественные аналоги. Подробнее о законопроекте и взаимозаменяемых лекарствах рассказывает АиФ.ru.

Статья по теме

Лекарственный экспорт. Где лечатся отечественными препаратами?

В чем суть законопроекта?

Текст законопроекта уточняет такие понятия, как «референтный лекарственный препарат», «воспроизведенный лекарственный препарат», «взаимозаменяемый лекарственный препарат», а также вводит новые: «оригинальный лекарственный препарат», «фармацевтически эквивалентные лекарственные препараты». Уточнение понятийного аппарата — одна из важнейших задач документа, поскольку это позволит «заменять иностранные дорогостоящие препараты лекарствами российского производства, которые стоят в несколько раз дешевле, при этом не уступают в эффективности». Об этом сообщил член Комитета по охране здоровья Александр Петров. Также он отметил, что нередко по непатентованному названию препараты фактически представляют собой одно и то же, если выпускаются в одной дозировке, с одинаковым действующим веществом и в одной и той же форме. По словам парламентария, законопроект о взаимозаменяемых лекарствах — лишь часть большой государственной системы обеспечения лекарственной безопасности в стране.

Что такое взаимозаменяемые препараты?

Взаимозаменяемые лекарственные препараты — это такие препараты, которые применяются по одним и тем же показаниям, имеют одинаковую дозировку действующих веществ, лекарственную форму и способ введения.

В соответствии с Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств», чтобы те или иные препараты были признаны взаимозаменяемыми, они должны соответствовать следующим критериям:

  • Иметь одинаковые качественные и количественные характеристики фармацевтических субстанций;
  • Иметь одинаковую лекарственную форму;
  • Совпадать по составу вспомогательных веществ;
  • Иметь одинаковый способ введения и применения;
  • Не иметь клинически значимых различий при проведении исследования биоэквивалентности;
  • Их производитель должен соответствовать стандартам надлежащей производственной практики.
  • Таблетки для омоложения. Ученые смогли обратить старение человека вспять
    Подробнее

    Законопроект предлагает обозначить особенности определения взаимозаменяемости отдельных групп лекарств и предусматривает возможность пересмотра результатов определения их взаимозаменяемости. Отмечается, что реестр взаимозаменяемых препаратов будет открытым, доступ к нему сможет получить любой пользователь интернета.


    Источник